报告题目：药物一致性评价
报告人：唐洪祥
时间：2018年6月29日下午三点
地点：药学院会议室
欢迎广大师生聆听！
科技处
2018年6月27日
唐洪祥简介：
唐洪祥，男，硕士，1992年毕业于原成都科技大学应用化学系，1992年至2000年就职于中科院成都生物所，参与多项国家级课题，2001年至2013年在美国加州桑尼维尔PHARMout实验室资深化学家，从事仿制药一致性评价研究； 2013年至今，担任美国加州斯坦福大学医学院BioADD实验室顾问科学家，与研究团队合作，将分析技术应用于活性化合物筛选，配方，以及针对小分子，多肽和蛋白质的 ADME，PK / TK研究。自2016年起，在美国加州圣塔克拉拉创立3H Science Essentials，LLC，担任公司总经理，实验室总监。熟悉新药和仿制药的开发及成品表征研究、各种检测方法的建立与方法学验证等。其主要研究成果有：1.撰写大约 20种通用标准操作程序；2.开发和撰写 50多种分析方法标准操作程序；3.作为顾问，帮助三家制药公司创建了分析实验室；4.一种药物的合作研究者，预计今年底将进入 III期临床；5.《自然》副刊合作论文一篇（Attenuation of synaptic toxicity and MARK4/PAR1-mediated Tau phosphorylation by methylene blue for Alzheimer’s disease treatment）；6.《Rapid Communications in Mass Spectrometry》合作论文一篇（In vitro and in vivo metabolite identification of a novel benzimidazole compound ZLN005 by liquid chromatography/tandem mass spectrometry）
