报告题目：Development of the great vessels and the heart
报告时间：2025年5月19日 10:00
地点：实验楼西区一楼生科院会议室（B127，西区实验楼门厅左手第一间）
举办单位：基础医学院
报告人简介：
王强，华南理工大学医学院教授，国家优秀青年科学基金和国家杰出青年科学基金获得者。2004年在山东大学获得博士学位，2004-2008年在清华大学生物系从事博士后研究，2008年到中科院动物所任副研究员，2013-2022年任研究员，膜生物学国家重点实验室副主任，2022年到华南理工大学医学院任二级教授，教育部发育与疾病医药基础研究创新中心主任。主要从事胚胎形态发生的分子机制研究，深入探讨胚胎如何由一个形态均一的卵裂球发育为具有明显的头尾、背腹及左右等不对称特征的个体。在Developmental Cell、Nature Cardiovascular Research、Nature Communications、Science Advances、Blood、PLoS Biology、Development等国际主流期刊发表多篇研究论文。2006年入选“清华大学十大优秀博士后”，2012年获得教育部自然科学奖二等奖，2013年获得国家优秀青年科学基金资助，2017年获北京市自然科学“十二五”期间优秀成果，2020年获得国家杰出青年科学基金资助，并荣获2020年度中国科学院杰出科技成就奖（集体奖）。担任《中国实验动物学报》副主编，中国细胞生物学学会常务理事，中国细胞生物学学会发育生物学分会会长，中国动物学会斑马鱼分会常务理事等学术职务。
研究领域：
实验室聚焦于脊椎动物胚胎形态发生的分子机制方面。胚胎形态发生主要包含两个方面：细胞命运的初步决定和胚胎背腹、前后及左右体轴的建立。胚胎形态发生异常，会导致无脑畸形、脊柱裂、内脏异位等多种严重的出生缺陷。利用斑马鱼为模式动物，结合分子生物学、细胞生物学、遗传学等技术，我们深入探讨了一系列关键基因和TGF-β、BMP、Wnt等重要信号转导通路在在胚胎中内胚层诱导、体轴建立以及咽囊在颅面软骨和心血管等组织器官形成中的功能及分子机制。这些方面的研究进展有助于我们更好的了解一个受精卵如何发育为具有头尾、背腹及左右等不对称特征的个体，为相关遗传疾病的诊治提供线索。
代表性论文：
[1] Zhang M, Liu J, Mao A, Ning G; Cao Y, Zhang W; Wang Q*. (2023). Tmem88 confines ectodermal Wnt2bb signaling in pharyngeal arch artery progenitors for balancing cell cycle progression and cell fate decision.Nature Cardiovascular Research2, 234-250.
[2]Mao A, Zhang M, Li L, Liu J, Ning G, Cao Y,Wang Q*. (2021). Pharyngeal pouches provide a niche microenvironment for arch artery progenitor specification.Development, 148, dev192658.
[3]Yan Y, Ning G, Li L, Liu J, Yang S, Cao Y,Wang Q*. (2019). The BMP ligand Pinhead together with Admp supports the robustness of embryonic patterning.Science Advances5, eaau6455.
[4] Liu J, Zhu C, Ning G, Yang L, Cao Y, Huang S*,Wang Q*. (2019). Chemokine signaling links cell-cycle progression and cilia formation for left-right symmetry breaking.PLoS Biology17, e3000203.
[5] Wei S., Dai M., Liu Z., Ma Y., Shang H., Cao Y.,Wang Q*. (2017). The guanine nucleotide exchange factor Net1 facilitates the specification of dorsal cell fates in zebrafish embryos by promoting maternal β-catenin activation.Cell Research27, 202-225.
[6] Liu Z, Ning G, Xu R, Cao Y, Meng A*,Wang Q*. (2016). Fscn1 is required for the trafficking of TGF-β family type I receptors during endoderm formation.Nature Communications7, 12603.
