应药学院邀请，成都倍特药业有限公司药物研究院副院长何威轩博士将于11月4日到校做学术报告，现将有关事宜通知如下：
报告题目：原料药和制剂研究 ICH 注册指导原则解读
报告人：何威轩博士
报告地点：天回校区 212教室
报告时间：2015年11月4日 14:30
欢迎广大师生届时参加！
科技处
2015年11月3日
何威轩博士简介
何威轩，男， 美国俄勒冈州大学有机化学博士，约翰斯·霍普金斯大学从事博士后研究。拥有超过20多年美国医药产品研发和质量研究的丰富经验；熟悉美国FDA药物注册申报流程及要求，精通在cGMP准则下的项目管理。
现任成都倍特药业药物研究院副院长。先后在爱美津（Amerigen）药业有限公司、梅达制药（Meda）、施贵宝 （Bristol-Myer Squibb）、EntreMed公司等国际知名企业担任分析研发和质量控制总监、分析服务副总监、高级研究员、高级研究科学家等职务。曾作为仿制药研究专家，在美国食品和药物管理局（FDA）担任药物审评顾问；2014年入选“四川省千人计划”，并被授予四川省特聘专家称号；2014年入选“成都人才计划”，并被授予成都市特聘专家称号；2014年加入成都倍特药业药物研究院之后，全面领导研究院项目的开发、产品的申报，原料和生产工艺的转移。
